3 Aylık Arven İçin Zamanla Yarış Başladı

Antalya'da yaşayan Gökhan ve Yasemin Kaya çifti, SMA Tip 1 teşhisi konulan 3 aylık kızları Arven Kaya için acil yardım kampanyası başlattı. Tedavi için gereken 1 milyon 822 bin doların toplanması gerekiyor. Aile, Arven'in 6 aylık olmadan ilaca ulaşması gerektiğini vurguluyor.

SMA Tip 1 Nedir ve Neden Acil Tedavi Gerekiyor?

Spinal Musküler Atrofi (SMA),kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerinin kaybına yol açan genetik bir hastalık. SMA Tip 1 en ağır formlardan biri olarak biliniyor. Tedavi edilmezse, hastaların çoğu 2 yaşına kadar solunum yetmezliği nedeniyle hayatını kaybediyor. Ancak, Zolgensma gibi gen tedavileri erken dönemde uygulandığında hastaların normal bir yaşam sürmesi mümkün.

• Arven'in tedavisi için 6 aylık olmadan önce ilaca ulaşması gerekiyor.
• Kampanya, Antalya Valiliği onayıyla yürütülüyor.
• Şu ana kadar 1500 gönüllü destek verdi.

Ailenin Çağrısı: "Arven Yaşıtları Gibi Koşsun"

Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde hemşire olarak çalışan anne Yasemin Kaya, "Arven bu ilacı alırsa yaşıtlarından hiçbir farkı olmayacak. Onlar gibi koşup oynayabilecek" diyor. Baba Gökhan Kaya ise, "Bu hastalık çok hızlı ilerliyor. Türkiye'de bu ilacı alıp iyileşen çok fazla çocuk var. Umudumuz yüksek" ifadelerini kullanıyor.

Kampanyaya destek olmak isteyenler, resmi bağış kanalları üzerinden yardımda bulunabiliyor. Aile, herkesi Arven'in hayatını kurtarmak için dayanışmaya çağırıyor.