Antalya'da yaşayan Kendir ailesi, 6 yaşındaki oğulları Mert'in gizemli hastalığına teşhis konulması için yetkililerden ve hayırseverlerden yardım bekliyor. Yürüyemeyen, konuşamayan ve günlük ihtiyaçlarını karşılayamayan Mert'e, bugüne kadar net bir tanı konulamadığı için uygun tedaviye başlanamadı. Aile, çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için umutla destek arıyor.

Mert'in Gizemli Hastalığı: Teşhis Bekleniyor

Kepez ilçesinde ikamet eden Mehtap ve Mücahit Kendir çiftinin ikinci çocuğu Mert, 2019 yılında dünyaya geldi. Doğumdan kısa bir süre sonra hareketlerinde farklılıklar gözlemlenen Mert'in, dengede durmakta zorlandığı fark edildi. Aile, çocuklarını doktora götürdü ancak yapılan kontrollerde net bir teşhis konulamadı.

Mert'in durumu zamanla kötüleşti. Aile, çocuklarını farklı şehirlerdeki doktorlara götürerek çözüm aradı. Ancak tüm çabalara rağmen Mert'e kesin bir tanı konulamadı. İlaçlarını alabilmesi için serebral palsi hastası olduğuna dair bir rapor düzenlendi. Doktorlar, Mert'te distoni ve kore hastalıklarına dair belirtiler olduğunu belirtti.

• Desteksiz yürüyemiyor
• Konuşamıyor
• İstem dışı hareketler yapıyor

Ailenin Yaşamı Mert'e Adandı

Mert'in rahatsızlığı, Kendir ailesinin tüm yaşamını değiştirdi. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde çalışan baba Mücahit Kendir, çalışma saatlerini ve izinlerini oğlunun fizik tedavi ve dil terapisi seanslarına göre ayarlıyor. Yaşı gereği okula başlaması gereken Mert'in kaydı bir okula yapıldı ancak sağlık sorunları nedeniyle henüz okula başlayamadı.

Maddi olarak zor günler geçiren Kendir ailesi, yurt dışından getirilen ilaçlar ve farklı doktorlara yapılan ziyaretler nedeniyle büyük bir yükün altına girdi. Aile, çocuklarının tedavisi için yardımseverlerin desteğini bekliyor.

Baba Mücahit Kendir, yaşadıkları zorlukları şu sözlerle dile getiriyor: "Mert doğduktan kısa süre sonra başını tutamama, denge kuramama gibi şikayetlerden nörolojiye başvurduk. Bu zamana kadar yapılan bütün tetkiklerde distoni olduğunu söylediler. Ancak net bir tanı alamadık. Mert'te istem dışı hareketler var. Denge kuramıyor, konuşamıyor, yürüyemiyor ve tamamen bize bağımlı. Birçok doktora başvurduk ama net bir tanı yok. Raporların tamamı serebral palsi olarak çıkıyor."

Umut Işığı Bekleyen Aile

Mert'in okula başlayamaması ve sürekli bakıma ihtiyaç duyması, aileyi derinden etkiliyor. Baba Kendir, oğlunun durumunu şu sözlerle anlatıyor: "Bu sene okula başlaması gerekiyor ama gönderemiyoruz. Zihinsel değil, bedensel engelli olduğu için kaynaştırma öğrencisi olarak gözüküyor. Ancak Mert, özel bakım dahil hiçbir şeyini kendisi yapamıyor. İstem dışı hareketleri oluyor. Bütün hayatımızı Mert'e göre şekillendiriyoruz."

Anne Mehtap Kendir ise çaresizliklerini şu sözlerle ifade ediyor: "Evde de sorunlu zamanlar geçiriyoruz. Her an bir düşme tehlikesi yaşıyoruz. Kendine zarar verebiliyor. 24 saat onun yanında durmamız gerekiyor. Bizlerin desteğiyle yemek yiyebiliyor, hareket edebiliyor. Özel bir hayatımız yok tamamen hastane ve ev arasında geçiyor yaşamımız. Çocuğumuz sağlığına kavuşsun, başka bir şey istemiyoruz."

Kendir ailesi, Mert'in bir an önce sağlığına kavuşabilmesi için tüm imkanlarını seferber etti. Ancak maddi ve manevi olarak tükenme noktasına geldiler. Aile, yetkililerden ve hayırseverlerden çocuklarına umut olacak bir yardım eli bekliyor.