Bursa'nın Nilüfer ilçesinde yaşayan Aleyna (26) ve Ahmet Miraç Taran (36) çiftinin hayatı, 21 Mart'ta doğan oğulları Çağan Ata'ya konulan teşhisle alt üst oldu. Minik Çağan, henüz 18 günlükken SMA Tip-1 (Werdnig-Hoffmann) teşhisi aldı. Bu acı haber, Taran ailesinin dünyasını kararttı. Şimdi tüm Türkiye'den Çağan'a umut olacak destekler bekleniyor.

SMA Tip-1 Nedir?

SMA Tip-1, yani Spinal Müsküler Atrofi Tip 1, bebeklerde ve küçük çocuklarda görülen, genetik bir kas hastalığıdır. Bu hastalık, motor sinir hücrelerinin kaybına neden olarak kasların zayıflamasına ve erimesine yol açar. SMA Tip 1, genellikle doğumdan sonraki ilk aylarda belirti verir ve tedavi edilmediği takdirde ciddi sağlık sorunlarına ve hatta ölüme neden olabilir.

SMA Tip-1'in belirtileri arasında şunlar yer alabilir:

• Kaslarda güçsüzlük ve gevşeklik
• Emme ve yutma güçlüğü
• Solunum problemleri
• Motor becerilerde gerileme

SMA Tip-1 tanısı konulan bebeklerin yaşam süresi genellikle kısadır, ancak son yıllarda geliştirilen tedavi yöntemleri sayesinde bu bebeklerin yaşam kalitesi ve süresi önemli ölçüde artırılabilmektedir.

Çağan'a Nasıl Destek Olabilirsiniz?

Minik Çağan'ın sağlığına kavuşabilmesi için ailesi, valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Çağan'a destek olmak isteyenler, banka hesap numaraları üzerinden veya çeşitli online platformlar aracılığıyla bağışta bulunabilirler. Unutmayın, küçük bir destek bile Çağan'ın hayatında büyük bir fark yaratabilir.

Çağan'ın ailesi, sosyal medya üzerinden de bir farkındalık kampanyası yürütüyor. Siz de bu kampanyaya katılarak Çağan'ın sesini duyurabilir ve daha fazla insanın ona ulaşmasını sağlayabilirsiniz. Paylaşımlarınızla, Çağan'a umut olabilirsiniz.

Çağan Ata'nın yaşadığı bu zorlu süreçte, tüm Türkiye'nin seferber olması gerekiyor. Unutmayalım ki, bir çocuğun hayatı her şeyden değerlidir. Çağan'a umut olmak için elinizi uzatın ve ona bir şans verin.